色度+浊度+电化学分析的检测方法及原理

色度+浊度

一．色度的标准单位——度的物理意义：

在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅱ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式存在]时产生的颜色为1度。

二．稀释倍数法测定水的色度的原理：

将水样用光学纯水稀释至与光学纯水相比刚好看不见颜色时，记录稀释倍数，以此表示水的色度，单位为“倍”。同时用目视观察水样，检验颜色性质：颜色的深浅(无色、浅色或深色)、色调(红、橙、黄、绿、蓝和紫等)，如果可能包括样品的透明度(透明、浑浊或不透明)，用文字予以描述。结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。

三．铂钴比色法测定水色度的原理：

用氯铂酸钾和氯化钴配制标准色列，与被测样品进行目视比较。水样的色度以与之相当的色度标准溶液的色度值表示。

四．铂钴比色法和稀释倍数法测定水的色度分别适用于何种水样：

铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水及较清洁的地表水、地下水和饮用水等。

稀释倍数法适用于污染较严重的地表水和工业废水。

五．什么是水的“表观颜色”和“真实颜色”?色度测定时二者如何选择?对色度测定过程中存在的于扰如何消除?

“表观颜色”是指没有去除悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质及不溶解的悬浮物所产生的颜色。

“真实颜色”是指去除浊度后水的颜色。

一般色度测定时，均需测定样品的“真实颜色”。

但是，对于清洁的或者浊度很低的水，“表观颜色”和“真实颜色”相近。

对着色很深的工业废水，其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成，故可根据需要测定“真实颜色”或“表观颜色”。

如果样品中有泥土或其他分散很细的悬浮物，虽经预处理而得不到透明水样时，则只测“表观颜色”。

如测定水样的“真实颜色”应放置澄清取上清液，或用离心法去除悬浮物后测定；如测定水样的“表观颜色”，待水样中的大颗粒悬浮物沉降后，取上清液测定。

六．浊度为400度的浊度标准贮备液的配制方法：

吸取5.00m1硫酸肼溶液与5.00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中，混匀。于25℃±3℃下静置反应24h，冷却后用无浊度水稀释至标线，混匀。

七．分光光度法测定水样浊度的原理是：

在适当温度下，硫酸肼和六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。

八．分光光度法适用于测定饮用水和天然水的浊度，zui低检测浊度为3度。

电化学分析问答

一．水质监测项目中电化学分析方法的分类与应用：

电化学分析法大致可分成5类：电位分析法、电导分析法、电解分析法、库仑分析法、伏安法和极谱法。

pH：玻璃电极法；

氟化物：离子选择电极法；

电导率：电导率仪法；

化学需氧量：库仑法；

酸碱度：电位滴定法；

铜铅锌镉：阳极溶出伏安法；

铜铅锌镉：极谱法。

二．用离子选择电极法测定水中氟化物时，加入总离子强度调节剂的作用：

保持溶液中总离子强度，并络合干扰离子，保持溶液适当的pH值。

三．氟电极使用前及使用后存放的注意事项：

(1) 电极使用前应充分冲洗，并去掉水分。

(2) 电极使用后应用水冲洗干净，并用滤纸吸去水分，放在空气中，或者放在稀的氟化物标准溶液中；

(3) 如果短时间内不再使用，应洗净，吸去水分，套上保护电极敏感部位的保护帽。

四．离子选择电极法测定水中氟化物时，主要的两种校准的方法及应用：

(1) 离子选择电极测量方法主要有校准曲线法和标准加入法。

(2) 校准曲线法适用于一般样品的测定；

(3) 当样品成分复杂或成分不明时，宜采用标准加入法，以减小基体的影响。

五．电极法测定水中氨氮的主要干扰物：

主要干扰物为挥发性胺、汞和银以及高浓度溶解离子。

六．电极法测定水中氨氮的优缺点：

电极法测氨氮具有通常不需要对水样进行预处理和测量范围宽等优点，但电极的寿命和再现性尚存在一些问题。

七．水样电导率测定中的干扰及其消除方法：

(1) 水样中含有粗大悬浮物质、油和脂将干扰测定。

(2) 可先测定水样，再测定校准溶液，以了解干扰情况。

(3) 若有干扰，应过滤或萃取除去。

八．库仑法测定水中COD时，水样消解时加入硫酸汞的作用：

加入硫酸汞是为了消除水样中氯离子的干扰。

因为氯离子能被重铬酸钾氧化，并且能与催化剂硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果。

九．离子选择电极—流动注射法测定水中硝酸盐氮中，电极使用后的保养方法：

电极使用完毕后，应清洗到空白电位值，甩净内充液，用滤纸吸干避光保存。

十．简述用离子选择电极—流动注射法测定水中氯化物时，水样的保存方法：

用离子选择电极—流动注射法测定水中氯化物时，水样盛放于塑料容器中，在2～5℃冷藏，zui长可保存28d。